本品为较长效的喹诺酮类广谱抗菌剂，可日服1次。对革兰阴性菌具强大的抗菌作用，其MIC大都小于等于2μg/ml；对大肠杆菌、流感杆菌和淋球菌的抗菌作用尤强；对 肺炎球菌和其他链球菌的抗菌作用较弱；对大部分耐庆大霉素和哌拉西林的革兰阳性杆菌仍具良好的抗菌活性。本品抗菌作用略逊于环丙沙星，与氧氟沙星相似，稍优于诺氟沙星。其对繁殖期细菌和蛋白质合成抑制期细菌均显示迅速杀菌作用，并具有明显的抗菌药物后效应(PAE)。作用机制同环丙沙星，作用于细菌DNA旋转酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。体外抗菌活性与氧氟沙星相近，体内抗菌活性较诺氟沙星、氧氟沙星和左氧氟沙星高，但不如氟罗沙星。本药抗菌谱类似氧氟沙星，高度敏感菌有肠杆菌科的多数菌属、奈瑟菌属及军团菌；中度敏感菌含假单胞菌属的多数菌株和不动杆菌属。对葡萄球菌属具有较强抗菌活性，对衣原体、支原体、结核分枝杆菌等也有作用，但不如对革兰阴性和革兰阳性菌的抗菌活性高。对链球菌、 肺炎链球菌、洋葱假单胞菌、支原体和厌氧菌均无效。

本药口服吸收完全，生物利用度为90%～98%。单剂空腹口服本药400mg后，1.5h达血药浓度峰值，约3.0～5.2mg/L。体内代谢少，约为给药量的5%。药物吸收后在体内分布广，大多数组织及体液中药物浓度超过血药浓度。消除半衰期约7～8h。主要自肾排泄，给药后48h以原形从尿中约排出给药量的60%～80%胆汁排泄约10%。老年人(61～76岁)由于肾功能降低，其血药清除率降低约25%，曲线下面积(AUC)增加约33%。临床评价认为本品高效而安全，对中枢神经影响约为依诺沙星的1/10以下。

可用于敏感菌所致的下列感染：
    1.泌尿生殖道感染：包括单纯性或复杂性 尿路感染，细菌性 前列腺炎、淋球菌 尿道炎、 肾盂肾炎、宫颈炎(包括产酶株所致者)等。
    2.呼吸系统感染：包括 咽喉炎、扁桃体炎、 急性支气管炎及 肺部感染等。
    3. 消化系统感染：包括肠炎、胆囊炎、 肛周脓肿等。
    4.滴眼剂可用于外 眼部感染。
    5.手术感染的预防。
    6.其他：还可用于沙门菌属感染、骨和关节感染、 皮肤软组织感染以及 败血症等全身感染。

1.对喹诺酮类过敏者。
    2.孕妇及哺乳期妇女。
    3.16岁以下儿童。

1. 消化系统：常见 恶心、 腹泻，也可有 口干、畏食、 消化不良、 呕吐、 腹痛、 腹胀、 便秘、 消化道出血等。
    2.精神 神经系统：常见 头痛、 眩晕，也可有 失眠、神经质、精神错乱、 焦虑、 抑郁、激动、 噩梦、 惊厥、 昏迷、 震颤等。
    3. 心血管系统：可有血压波动、 水肿、 晕厥、 心动过速或过缓、 期外收缩、 发绀、 心力衰竭、 心绞痛、 心肌梗死、 肺栓塞、 心肌病、脉管炎等。
    4.呼吸系统：可有 胸痛、 呼吸困难、 鼻出血、 支气管痉挛。 咳嗽、痰液增加、喘鸣等。
    5.肌肉骨骼：可引起腿痉挛、关节痛、 肌痛等。
    6.泌尿生殖系统：可有 少尿、 血尿、 无尿、阴道炎、阴道白色 念珠菌病、 睾丸炎、 附睾炎等。
    7.血液系统：可引起 血红蛋白、血小板、 白细胞减少，嗜酸粒细胞、 单核细胞增多。
    8.内分泌/代谢：可引起 痛风、 低血糖及血电解质异常等。
    9.皮肤：光敏反应较其他喹诺酮类药物常见，发生率高，且其发生率随用药时间延长而增高，偶见皮疹、 瘙痒、潮红等。
    10.其他：可有多汗、 疲乏、 畏寒、 耳痛、 耳鸣、视觉异常、 结膜炎、 眼痛等。

1.慎用：(1)中枢 神经系统疾病：(2)有 癫痫史；(3)严重肾功能减退。
    2.交叉过敏：本药与其他喹诺酮类药之间存在交叉过敏。
    3.药物对老人的影响：老年患者应用本药时需减量。
    4.药物对儿童的影响：18岁以下者应避免应用本药。如细菌仅对氟喹诺酮类敏感，应在权衡利弊后应用。

1.成人口服给药：(1)细菌性支气管感染：每次400mg，每天1次；或每次300mg，每天2次，疗程7～14天；(2)急性单纯性 尿路感染：每次400mg，每天1次，疗程7～10天；(3)复杂性 尿路感染：每次400mg，每天1次，疗程14天；(4)手术感染的预防：手术前2～6h服400mg。
    2.肾功能不全时剂量：根据血肌酐清除率酌情调整剂量。
    3.静脉滴注：每次0.2g，每天2次，稀释于5%葡萄糖注射剂250ml中滴注。

1.与 芬布芬合用，可致中枢兴奋， 癫痫发作。
    2. 丙磺舒可延迟本药的排泄，使平均AUC增大63%，平均达峰时间延长50%，平均血药浓度峰值增高4%。
    3.本药可加强口服抗凝血药(如 华法林)的抗凝作用，合用时应监测 凝血酶原时间。
    4. 硫糖铝和抗酸药可使本药吸收速率减慢25%，AUC降低约30%，如在服用本药前4h或服用后2h服 硫糖铝或抗酸药则影响甚微。
    5.本药对 茶碱类药物肝内代谢影响小。
    6.本药对 咖啡因的肝内代谢影响小。
    7.食物仅轻度减少本药的吸收。