治疗:耉年
败血症的治疗要强调早期诊断,早期治疗,除积极控制
感染和治疗原发病外,加强
支持疗法,防治
休克,减少MOF的发生是提高抢救成功率的关键。
1.病原治疗 由于耉年
败血症病情进展迅速,而病原菌常无法在短期内检出,因此在临床诊断基本确定后,可根据患者的原发病灶、免疫功能低下情况、流行病学资料、可能的入侵途径等推测可能的病原菌予以相应的抗菌药物,如对致病菌基本肯定或血培养阳性,则按临床经验并参考药物敏感试验予以调整。近年来由于耐药菌株的问题较严重,故对耉年
败血症的抗
感染治疗,宜选针对性和抗菌力均强而又安全的药物,以早用,足量,联合及疗程适当延长为原则,体温平稳后需继续用药7v10天,如有迁徙性病灶,疗程需更长一些,局部病灶需行外科手术引流清除。
抗菌药物的应用过程中要考虑耉年人的肝肾功能减退、免疫功能低下、药动学特点(游离药物浓度偏高,半衰期偏长、肌注后生物利用度偏低等)以及用药后的不良反应,有条件可定期监测血药浓度。
耉年人应用抗菌药物后不良反应比中青年高,如耉年人应用氨基糖甙类更易发生肾损害;耉年人采用大量
青霉素G更易出现
青霉素脑病;耉年人应用大量?-内酰胺类应注意钠潴留的可能,耉年人应用?-内酰胺类副作用的发生率为中青年的2v3倍。耉年人对抗生素更易发生过敏反应和二重
感染,尤应注意。
耉年人宜尽量避免采用毒性较大的抗菌药物如氨基糖甙类、
万古霉素、多
黏菌素类等,必须采用时,最好有血药浓度的监测,并依此调整给药量。
(1)革兰阴性杆菌
败血症:多继发于严重
感染,病情多危重。伴
感染性
休克或DIC者病死率高。各菌种对抗菌药物的敏感性,菌株间差异大,因此应根据药物敏感试验结果选用。经验用药可选用广谱
青霉素或头孢菌素类与氟喹诺酮类联合。
①
肺炎杆菌、大肠埃希杆菌等肠杆菌科细菌
败血症:
肺炎杆菌对广谱
青霉素敏感性较差,宜选用头孢菌属类,如
头孢唑林(cefazolin)、
头孢呋辛(cefuroxime)和
头孢噻肟(cefo-faxime)等与氟喹诺酮类联合。大肠埃希杆菌
败血症可选用
哌拉西林(piperacillin)与氟喹诺酮类联用。
②铜绿假单胞菌
败血症:可选用
哌拉西林(piperacillin)或
头孢他啶(ceftazidime)与氟喹诺酮类联合。
(2)葡萄球菌
败血症:主要包括金黄色葡萄球菌和
表皮葡萄球菌,近年来发病率有增高趋势,医院内
感染多见。金黄色葡萄球菌和
表皮葡萄球菌多重耐药,对
青霉素高度耐药,还对
红霉素、
庆大霉素、头孢菌属类的耐药菌株亦日益增多。耐
甲氧西林金黄色葡萄球菌株(MRSA)和耐
甲氧西林
表皮葡萄球菌株(MRSE)除对
苯唑西林耐药外,对第一代头孢菌属类、
红霉素、
林可霉素类也大多耐药,仅对
万古霉素(vancomycin)敏感,或可根据药敏情况选用
利福平(RFP)、
磷霉素(fosomycin)、氨基糖甙类、
环丙沙星(ciprofloxacin)或
氧氟沙星(ofloxacin)等的联合,但要注意药物的副作用。
(3)厌氧菌
败血症:病原菌以脆弱类杆菌为多见,其他尚有消化球菌、消化链球菌等。
甲硝唑(metronidazole)为首选药物,其他药物如
氯霉素(chloramphemicol)、
克林霉素(clinda-mycin)、
头孢西丁(defoxitin)等对脆弱类杆菌有良好抗菌作用。消化球菌和消化链球菌对
青霉素大多敏感。
(4)真菌
败血症:常继发于严重原发病,病情危重。以白色念珠菌为最常见。
两性霉素B(Amphote-ricin B)为首选,与
氟胞嘧啶(fluorocytosine,5-FC)、咪唑类药物等合用。
两性霉素B抗真菌谱广;而
氟胞嘧啶抗真菌谱窄,仅适用于白色念珠菌、隐球菌属等
败血症;其他广谱抗真菌药有
咪康唑类注射液与
氟康唑(fluconazole),可用于各种真菌
败血症。
2.一般治疗和对症治疗 给予适量营养和维生素B、C等,保持水、电解质和酸碱平衡。必要时可输血、白蛋白或
人血丙种球蛋白。还可用免疫增强剂如
免疫核糖核酸调整免疫功能。耉年人对水、电解质调节功能减低及心贮备力下降,故应注意输液的速度和液量,以防肺
水肿、脑
水肿的发生。积极防治并发症,耉年人诸脏器功能减退应保护重要脏器的功能。积极防治
感染性
休克,纠正酸中毒,防治DIC,心、肺、肝、肾、脑功能衰竭等。