小儿肝硬化--掌上医讯 | 做医生关注的新闻

解释收起

概述：肝硬化(hepatic sclerosis)是慢性弥漫性进行性肝脏疾病，其病因很多，可由肝脏本身疾病所致，也可以是全身系统性疾病的一部分表现。临床症状轻重相差悬殊，表现不同程度的肝功能障碍及门脉高压现象。病理变化主要为肝脏的纤维化及假小叶的形成。

1 临床表现展开

2 病因和发病机制展开

发病机制：

1.发病机制

(1) 感染：因病毒、细菌、真菌及寄生虫等感染肝脏后，渐进展为肝硬化，儿童中常见为乙型或丙型病毒性肝炎(表1)；急性重症肝炎后坏死后性肝硬化；新生儿因免疫功能不完善，感染肝炎后呈亚临床过程，易发展成慢性肝炎或肝硬化；巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒宫内感染，先天梅毒均易侵犯肝脏，发展为慢性肝炎、肝硬化；寄生虫病中晚期血吸虫病、华支睾吸虫病、弓形虫病及疟疾；细菌中毒性肝炎较少发展为肝硬化，但金黄色葡萄球菌败血症或1岁以下婴儿伴有营养不良或病毒性肝炎时易导致肝硬化。

(2)遗传性或先天性代谢缺陷：主要由于某些酶的缺陷使酯、氨基酸、脂肪或金属微量元素铜、铁等贮积肝脏，致肝硬化。常见有肝豆状核变性、Ω ₁ 抗胰蛋白酶缺乏症、酪氨酸血症、半乳糖血症、糖原累积病?型、遗传性果糖不耐受症、 Fanconi综合征、戈谢病等；含铁血黄素沉着症和血色沉着症(hemachromatosis)的后期进展为肝硬化，但较罕见；Zellweger综合征( 脑肝肾综合征)是少见的常染色体隐性遗传病，为过氧化物酶体(peroxisome)发育缺陷或过氧化物酶体中某一种酶功能缺失所致，以肝硬化、肾囊肿、肌无力、惊厥、特殊面容及青光眼、白内障等先天眼疾为主要表现，伴有铁代谢异常。

(3)毒物及药物中毒：如砷、磷、铋、氯仿、异烟肼、辛可芬、毒蕈等中毒。

(4)免疫异常：法国学者Vajro等对92例小儿慢性肝炎进行了前瞻性研究，其中乙型肝炎和自身免疫性肝炎各46例，前者32%发展为肝硬化，而后者为89%。可见在法国儿童的肝炎后肝硬化中，自身免疫性肝炎占病因学首位。

(5)肝及胆管囊性疾病：为一组先天性肝纤维化和胆管囊性病变疾病。先天性肝纤维化(CHF)为常染色体隐性遗传病，病因不详，约40%为同胞儿，解放军302医院收治过同胞兄妹为CHF，确诊主要靠肝活检。Caroli病遗传方式同CHF，确诊靠B超、CT，必要时内镜下逆行胆、胰管造影(ERCP)。先天性胆总管囊肿详见胆道疾病。

(6)淤血性肝硬化：由于肝静脉血管畸形。血栓形成，慢性充血性心力衰竭，慢性缩窄性心包炎造成长期肝淤血而导致肝硬化。

(7)其他原因：未能确定病因者并不少见。印度儿童肝硬化主要发生于印度及其邻近地区，西非及中美洲地区亦有报告，多于1ｖ3岁发病，肝肿大为最初表现，其他尚有发热、厌食及黄疸，多数迅速进展为肝硬化、肝功能衰竭。此病发生原因不清。

2.病理变化肝硬化的特点是结缔组织增生。较多肝细胞或肝小叶的肝细胞变性、坏死后。纤维组织增生取代正常肝组织，若病变累及邻近数个小叶则小叶结构紊乱，支架塌陷。由于纤维组织的收缩及再生结节的挤压，使肝内血流障碍，可致门脉高压，病变继续进行，形成侧支循环。一般分为门脉性、坏死后性及胆汁性肝硬化三型，晚期常为混合型。

(1)门脉性肝硬化(portal cirrhosis)：小儿较成人少，由于慢性肝炎或肝充血，早期肝脏多肿大，后期缩小，质坚硬，表面不规则呈颗粒或结节状。组织学可见肝细胞变性或坏死，肝小叶正常结构破坏，有大小不等的再生结节，结节周围及汇管区纤维组织增生，分布较广泛。纤维组织间可见不同程度的炎性细胞浸润和胆小管增生。肝血管网被压、移位。

(2)坏死后性肝硬化(post necrotic cirrhosis)：多发生于急性重症肝炎或中毒性肝炎后数月。肝脏缩小，质变硬，肝实质多呈大块坏死，累及一个或数个小叶，网状支架塌陷，结缔组织增生，呈较宽的纤维束。邻近坏死区的肝细胞再生，形成结节，大小不一。较大的结节内常存在有正常的肝小叶。纤维组织中炎性细胞浸润及胆管增生较明显。

(3)胆汁性肝硬化(biliary cirrhosis)：在小儿多为继发性，其病理变化主要为明显的肝细胞及小胆管内胆汁淤积。组织学见汇管区结缔组织增生，其中可有新生胆管及炎性细胞浸润。肝内小胆管扩张，有胆汁淤积及胆栓形成。增生的结缔组织在小叶间及小叶内生长，肝细胞无明显再生。

【病因】

病因：感染是导致小儿肝硬化的主要病因，先天性胆道梗阻及先天性代谢缺陷和遗传病也为小儿肝硬化较常见的病因：

1. 感染病毒性肝炎(乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、庚型肝炎、巨细胞病毒性肝炎)、风疹病毒、单纯疱疹病毒、水痘病毒；先天性梅毒；寄生虫病(日本血吸虫、肝吸虫、弓形体病)等。

2.先天性遗传代谢异常肝豆状核变性(Wilsons disease),肝糖原累积症(?型), 半乳糖血症,Ω ₁ 抗胰蛋白酶缺乏症,先天性酪氨酸血症(congenital tyrosinosis),遗传性果糖不耐受症,范可尼综合征(Fanconi syndrome), 胰腺囊性纤维性变(mucoviscidosis),?-脂蛋白缺乏症(?lipoproteinemia), 遗传性出血性毛细血管扩张症(Osler-Weber病), 血色素沉着症(hemochromatosis)[特发性遗传性血色病(IHC),新生儿血色病(NHC),继发性血色病],过氧化物酶体病(peroxisomal disorders，PD)[脑-肝-肾综合征(又称Zellwegar综合征), 胆管发育不良伴三羟粪甾烷酸血症(biliary hypoplasia with trihydroxy coprostanic acidemia，THCA)。

3.后天性代谢异常乙醇中毒,营养性, 中毒性( 新生儿感染中毒、毒素、药物)。

4.免疫异常自家免疫性肝炎(AIH)，原发性胆汁性肝硬化(PBC)，小儿原发性硬化性胆管炎(PSC)。

5.肝及胆管囊性疾病(cystic diseases of the biliary tract and liver)

先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis，CHF)，先天性肝内胆管扩张症Caroli病)，先天性胆总管囊肿(congenital choledochal cyst)。

6.淤血性肝硬化 Budd-Chiari综合征,慢性缩窄性心包炎。

7.隐源性肝硬化印度儿童肝硬化(Indian childhood cirrhosis，ICC)、家族性肝硬化(familial cirrhosis，又称Alper病)。

3 流行病学展开

4 实验检查展开

5 辅助检查展开

其他辅助检查：
1.超声检查虽然B型超声常不能精确测出肝或脾的大小，亦不能对肝的硬度进行诊断，但可对门静脉直径及其扭曲程度进行评估，且有助于检出少量腹水及肾脏结构是否异常。
行多普勒超声检查，在门静脉周围发现有侧支血管形成是肝外门静脉阻塞的一个征象。正常情况下可见到呼吸对门静脉血流有调节作用，如果此征消失提示门静脉高压。但出现此征亦不能绝对排除门静脉高压。
2.食管X线钡剂造影食管X线钡剂造影检查能显示食管静脉曲张存在与否及其程度。曲张的静脉多位于食管的下2/3，显示钡剂充盈缺损的阴影。如静脉曲张严重且较广泛时则如数条交叉在一起的蚯蚓。静脉曲张的程度与病因或患儿的年龄无关。一般来讲，厚钡剂较薄钡剂显影为佳，但有时必须采用厚、薄两种钡剂使细致的食管黏膜纹路更加清楚地显示出来。
在成人，钡剂造影检出食管静脉曲张的敏感性约为70%。近年来由于内镜的广泛应用，此项技术已很少用于食管静脉曲张的检查，而且对上消化道活动性出血的检出价值极其有限。
3.胃镜检查胃镜检查可直接观察食管静脉曲张存在与否及其程度。目前，对全部儿科年龄组的病人行内镜检查是可行且安全的、也是证实食管胃底静脉曲张存在的最准确、最敏感的方法。对上消化道出血的患儿，一旦病情平稳，应立即进行胃镜检查，以便尽快确定出血部位、病变性质及迅速行镜下止血治疗。
对无症状或处于稳定期的患儿亦可行胃镜检查以便预测静脉曲张出血的风险及选择预防性硬化治疗的时机。
4.选择性肠系膜上动脉造影经股动脉插入导管，行选择性肠系膜上动脉造影，正常情况下门静脉在10ｖ20s内即可显影。当门静脉血栓形成时，门静脉不能充盈。在伴有海绵状血管瘤样变异的病人，于闭塞的门静脉周围可见有许多细小的侧支血管形成。可能存在的血管影像还有：门静脉血流逆向流动、食管胃底静脉曲张以及其他部位门体间分流形成。

6 诊断要点展开

7 诊断与鉴别诊断展开

8 预防展开

9 治疗方案及原则展开

治疗：对肝硬化应综合治疗，根据病人具体情况采用相应的方法，并应及早治疗导致肝硬化的原发病。

1.支持治疗注意适当休息，晚期需卧床休息。进食高热量、高糖类、适量蛋白质、多种维生素(尤以B族维生素及A、D、K及C更重要)、易消化而无刺激的食物。选择适当的护肝药物，品种不要过多，尤其避免用对肝脏有毒性的药物，如苯巴比妥、氯丙嗪、四环素、异烟肼等。代偿功能障碍时可适量使用维生素B ₁、葡萄糖等。肝功能严重受损、全身情况较差者可从静脉补充营养，如给予葡萄糖加胰岛素、水解蛋白、氨基酸、血浆、全血或人血白蛋白，必要时可采用肠道外营养，并给予辅酶A、三磷腺苷(ATP)等。

2.治疗原发病病因病原治疗对活动性肝硬化，如病毒性肝炎、自家免疫性肝炎(AIH)等导致肝硬化，在活动性代偿期时应积极做抗病毒等相应病因病原治疗。肝炎活动性病变或进行性肝坏死主要控制其发展并使之静止。可用泼尼松口服，肝炎控制后减量，给予维持。同时给予硫唑嘌呤，或给予免疫增强剂。各种病毒性肝炎、肝硬化进行相应的治疗。原发性胆汁性肝硬化主要对症和支持治疗；继发性胆汁性肝硬化应尽早手术治疗，以解除胆管梗阻，不能手术的原发性胆汁性肝硬化者行支持和对症治疗。

3.中医药治疗中医认为本病早期气滞血淤、肝脾肿大，属实证，治疗以清化湿热，疏肝化淤法。晚期由于气滞血淤加重，波及脾肾，久而脾肾阳虚，行水无力，水湿停聚，出现腹水，而形成—臌胀―，此期可以虚湿兼见。腹水是标，脾肾阳虚是本，根据病情标、本、缓、急之不同，采取急则治标，缓则治本，或标本兼治之法，随证加减。

4.并发症的治疗

(1)腹水：限钠、限水，钠盐应限制在每天0.5g以下，摄水量限制在每天1L以下。必要时输血、血浆或人血白蛋白，并用适当的利尿药。对腹水中蛋白可应用自身再输注法，对大量腹水可用腹水超滤、回输治疗。

有腹水者原则上不宜放腹水，除腹水量大压迫心肺，呼吸困难者，行腹腔穿刺放液时，量不可过多。必要时输全血、血浆或无钠白蛋白，并可用利尿药如氢氯噻嗪(双氢克尿塞)、螺内酯(安体舒通)等。无效时改用呋赛米。但在肝性脑病情况下不宜用利尿药以免引起水、电解质的紊乱。激素对胆汁性肝硬化有一定效果。

(2) 消化道出血：除禁食、注射维生素K ₁外，可给予生长抑素(施他宁、奥曲肽)降低门静脉压, 生长抑素(施他宁)，半衰期1ｖ3min，首剂250µg加入5% 葡萄糖溶液10ml静脉缓慢注射，维持量3.5µg/(kg·h)，止血后维持48ｖ72h；奥曲肽(善得定)，半衰期90ｖ120min，首剂100µg加入5% 葡萄糖溶液10ml静脉缓慢注射，维持量2.5µg/(kg·h)，止血后维持48ｖ72h。大出血时输入全血补充血容量和血浆白蛋白。脾脏大而肝功能较好者，可行脾切除术。另外，对上消化道出血可行内镜治疗，根据出血血管的情况选择相应的治疗方法，如钳夹、圈套及注射硬化剂等。

(3) 肝性脑病：肝性脑病的治疗是综合性、多环节的。

①去除诱因：控制诱因常可有效地制止肝性脑病的发展。例如食管曲张静脉破裂大出血后可发展成肝性脑病，积极止血、纠正贫血、清除肠道积血等可以制止肝性脑病的发生。

②营养支持治疗、改善肝细胞功能：肝性脑病患者往往食欲不振，或已处于昏迷状态，不能进食，仅靠一般的静脉输液远远不能满足机体的需要。

A.饮食：应以碳水化合物为主，禁蛋白质，至少3天。

B.水、电解质和酸碱平衡。

C.维生素和能量合剂：宜给予各种维生素，如维生素B、C、K。此外，可给三磷腺苷(ATP)，辅酶A。

D. 人血白蛋白：胃肠道大出血或放腹水引起肝性脑病时，可静滴人血白蛋白，25ｖ50g/次，可维持胶渗压。补充人血白蛋白对肝细胞的修复也有利。

③减少或拮抗氨及其他有害物质，改善脑细胞功能：

A.减少肠道内氨及其他有害物质的生成和吸收：a.导泻或灌肠。b.改变肠道的pH，减少NH ₃的形成。c.抗生素( 青霉素，先锋霉素)。

B.降低血氨、减少和拮抗假性神经递质：a.降血氨药物。b. 左旋多巴。c.BCAA。

④其他：有脑水肿时，应予以脱水治疗。此外，肝性脑病患者有低氧血症，应予以吸氧，有报道，高压氧疗法可取得较好的效果。

(4) 肝肾综合征：去除肾功能衰竭的诱因，维持出入量平衡，适当合理的扩容疗法，腹水过滤浓缩回输，透析疗法及外科门腔静脉分流术。

5. 肝移植(liver transplantation) 人工肝是彻底治疗肝硬化的有效方法，尤其是对代谢性肝病和肝内胆管发育异常所致肝硬化。由于受供者的限制，尚不能大规模地开展。

6.抗肝纤维化治疗抗肝纤维化药物如秋水仙碱(Colchicine)、青霉胺(Penicillamine)、 γ-干扰素及中药制剂，可根据病情选用。

10 并发症展开

11 病程和预后展开

12 相关课件展开

13 相关症状展开

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