为核苷酸还原酶抑制剂，对多种实验肿瘤有抑制作用。能抑制核糖核酸还原为脱氧核糖核酸，选择性抑制DNA合成，对RNA及蛋白质无阻断作用。本品为细胞周期特异性药物，选择性杀伤S期细胞，并能使癌细胞集中于G ₁期达到同步化，而G ₁期细胞对放射线高度敏感，故与放疗合并应用可能起增敏作用。

口服易吸收，t _max为1h，然后迅速下降。血浆半衰期约2h。1次给药在24h内排出50%～80%。本品能通过血-脑脊液屏障，易透过红细胞膜。

1.主要用于治疗 慢性髓细胞白血病、 黑色素瘤、 真性红细胞增多症、 多发性骨髓瘤。
    2.对头颈部原发性 鳞状细胞癌、复发性转移性 卵巢癌、 肾细胞癌等亦有一定的疗效。与放射治疗同时应用或作为放射的增敏剂，可增加治疗头颈部 肿瘤的疗效。

1. 水痘、 带状疱疹患者及各种严重感染者。
    2.儿童、孕妇、哺乳妇女禁用。

1.造血系统：较常见的有 白细胞减少、 贫血或红细胞 形态异常，少见的有 血小板减少。 白细胞减少通常在治疗开始后约10天发生，少数可合并感染；红细胞可出现巨幼红样变，形态类似恶性 贫血，但其发生与维生素B ₁₂或 叶酸缺乏无关。
    2. 消化系统：较常见的有 食欲减退、 恶心、 呕吐，少见的有 便秘，一般用药后6～12h可出现。长期服用本药可发生口腔黏膜炎、 口腔溃疡等。
    3. 神经系统：偶见 头痛、 头晕、 嗜睡、 幻觉、 惊厥等表现。
    4.其他：皮疹、 红斑、 瘙痒等皮肤反应较少见。

1.成人：(1)口服给药：
    ①慢性粒细胞 白血病：可根据患者病情及白细胞计数而决定用药剂量，一般开始剂量为每天20～30mg/kg，一次服用或分2次服用。当起效后，白细胞计数降至10×10 ⁹/L以下时，应减量至每天20mg/kg维持治疗。
    ②头颈癌：剂量为每次60～80mg/kg或2000～3000mg/m ²，每3天口服一次，单独服用或与放疗合用。亦可每天20～30mg/kg，每天1次。
    ③卵巢癌：同头颈癌。
    ④ 真性红细胞增多症、 原发性血小板增多症，用法为：一天30～40mg/kg，每天1次或分2次服用。待红细胞或血小板降至正常高限时改用维持量，即10～20mg/kg，每天1次。
    ⑤ 急性白血病伴高白细胞血症，有用法为：每次50～70mg/kg，每天1次，通常用2～3天，当白细胞明显成倍下降时，应尽早开始联合化疗。
    2.儿童：尚不明确。

1.与可使白细胞或 血小板减少的药物合用时，应严密观察患者的血象，并根据白细胞及 血小板计数适当调整羟基脲的用量。
    2.由于服用本药后会使患者的免疫功能受到抑制，也可减弱患者接种疫苗后产生抗体的反应，最好停用本药3个月到1年才接种疫苗。与活疫苗(如 轮状病毒疫苗)合用，将增加活疫苗感染的风险。接受免疫抑制化疗的患者不能接种活疫苗。缓解期 白血病患者，至少要停止化疗3个月，才允许接种活疫苗。